发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照
药品不良反应是指
对新药监测期内的药品和首次进口（）内的药品，应当开展重点监测。
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于
药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回应为
药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回应为
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是二级召回在
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。
根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
以下关于经营企业麻醉药品、一类精神药品、存放的说法中，正确的是
医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括
应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
下列药品中可以申请委托生产的是
批包装记录的内容至少包括
有关新药监测期的说法，错误的是
自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号格式为
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
药物临床试验应当在批准后几年内实施
