A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

药品批发企业质量管理部门的职责包括

甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。 完成临床试验后，向哪个部门申请新药证书和批准文号

甲药品生产企业研发出的新药乙，经批准后进入了临床试验阶段。 上述临床试验的病例数是

2015年3月15日，在三亚市食品药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此，该局稽查支队工作人员表示，一些香港药品虽然在香港方面经过批准，进行注册，并且有正规的生产厂家，但是在内地却没有进行注册没有得到批准，消费者使用出了问题，无法证明药品来源，在维权方面存在难度。 题目中提到的产自香港的活络油和药品在内地的注册申请属于

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是 A.抗生素制剂和中成药 B.第二类精神药品和化学药制剂 C.抗生素原料药和中药饮片 D.疫苗和医疗用毒性药品

药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

有关药品零售的说法，错误的是

批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。 该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请

某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。 该企业可以零售第二类精神药品，有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

药品零售药店对处方药和非处方药应采用

药品零售药店对处方药应采用

根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发质量管理中企业负责人资质的叙述，正确的是（）。

以下关于药品零售企业的说法，错误的是（）。

药品经营企业依法变更登记事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）。

根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）。

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括