药品的内标签至少应标注的内容有
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
医院制剂按照工艺类型可分为
调剂过程的步骤可分为
允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为
新的药品不良反应是指
生产药品所需的原辅料必须符合
药品的通用名称不得选用的字体有
担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当
易制毒化学品专用账册保存期限应当
国家实行定点生产的药品有
药物的协同作用包括
非处方药的生产企业必须具有
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为
未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并
新药批准文号的核发部门是
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
通过铁路运输麻醉药品时，应当使用
《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过
