A.假药
A.麻醉药品
A.新的药品不良反应
A.新的药品不良反应
不属于国家发展药品的方针政策的是
毒性药品每次配料必须做到
非处方药的包装必须印有
核发药品广告批准文号的机关是
精神药品的处方至少应保存
麻醉药品的入库验收必须做到
全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当
三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括
生产药品所需的原辅料必须符合
省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为
为了加强药品质量管理，医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立
药品的出库必须遵循的原则为
药品的通用名称不得选用的字体有
药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是
药物临床研究必须执行
医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为
