上述关于镇静、抗惊厥作用药物的叙述，错误的是
上述关于降压作用药物的叙述，错误的是
注册商标的有效期是
药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是
验收药品时，确定为合格品的状态标志是
医疗机构药品管理的基本原则不包括
新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给
应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品不包括
药师调剂处方时的“十对”内容不包括
《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是
国家药品注册管理部门是
对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请
新药申请是指
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位供应和调配毒性药品
药品批准文号的有效期是
开办中医医疗机构，办理审批手续应按照
在处方后记中书写的是
进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
饮片调配每剂重量误差规定为
