单选题 所有生产、控制、销售记录都应该保留至该批产品有效期后至少 年 ,对于有复验期的API在批完全放行后至少 年 ( )

单选题 ( )指在生产、取样、包装或重新包装,贮存或运输等操作过程中,原辅料、中间体、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响。

单选题 直接从事兽药生产人员应具有( )以上文化程度并经本岗位技术培训。

单选题 不合格品存放在隔离的不合格品库(区),并在每件包装上张贴( )的 “不合格” 状态标识。

单选题 兽药生产管理部门的负责人和质量管理部门的负责人应具有兽医、药学等相关专业( )以上学历,有生产、质量管理经验。

单选题 ( )以及其他有可能污染影响兽药产品质量的人,不得从事直接接触兽药产品的生产。

单选题 兽药产品的( )需要双人双锁管理。

单选题 无特别要求时,相关记录保存( )年,期满后在QA监督下予以销毁。