单选题 .GMP规范为药品生产质量管理的基本要求。对无菌药品、生物制品、( )等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局附录方式另行制定。

单选题 .《药品生产质量管理(2010年版))自( )起施行,经卫生部部务会议审议通过,卫生部第79号令正式发布,这就是我国现行GMP。

单选题 .每批药品均应由( )签名批准放行。

单选题 .《药品生产质量管理规范(2010年修订))全文共14章( )条。

单选题 药品GMP要求:企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的( )。

单选题 .实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交又污染以及混淆,差错等风险,确保持续稳定地生产出( )的药品。

单选题 .生产管理负责人房当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少有()年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

单选题 .企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案,直接接触药品的生产人员上岗前当接受健康检查,以后( )年至少进行一次健康检查。