药物零级动力学消除是指( )
药物与血浆蛋白结合后( )
影响药物体内分布的因素不包括( )
药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着( )
药物自体内消除决定药物 ( )
用药的间隔时间主要取决于( )
药物半衰期恒定,一次给药后,经过几个半衰期体内药物消除96%以上( )
首次剂量加倍目的是 ( )
与药物跨膜扩散速度无直接相关的因素是( )
关于药酶诱导剂错误的叙述是( )
肝药酶诱导剂是( )
恒量恒速给药最后形成的血药浓度为( )
某药在口服和静注相同剂量后,测得的药-时曲线下面积(AUC)相同,说明( )
不属于新斯的明药理作用的是( )
常用于治疗闭角型青光眼的药物是( )