普通门诊处方用药一般不超过( )天的用量
世界卫生组织对药品不良反应的定义是( )
什么是新的ADR( )
新的和严重的ADR的报告时限是( ) 日
发生死亡病例的ADR的报告时限是( )日
药物不良反应监测报告实行( )
现行的《静脉用药集中调配质量管理规范》是由原卫生部于何时发布的( )
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为( )年
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为( )年
麻醉药品和第一 -类精神药品处方保存期限为( )年
普通处方的印刷用纸为( )
麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( )
为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方为( ) 次常用量;
控缓释制剂,每张处方不得超过( )日常用量;
其他剂型,每张处方不得超过( )日常用量。