一项真实世界、回顾性研究，纳入2015年1月1日至2022年9月30日于纪念斯隆凯特琳癌症中心 (n=106) 和Winship癌症研究所 (n=73) 接受卡非佐米联合来那度胺和地塞米松 (KRd) 治疗的179例伴高危*特征，其中66例 (37%) 患者伴EMM，旨在评估KRd方案治疗高危NDMM患者的缓解率和生存预后。该研究的ORR和mPFS是多少

一项回顾性研究，纳入2016年5月至2019年10月期间于7个捷克血液中心接受达雷妥尤单抗单药治疗的41例中位5线的RRMM患者，其中14例患者伴髓外浸润，旨在评估达雷妥尤单抗单药用于RRMM伴髓外浸润患者的疗效.该研究ORR，mPFS和mOS分别是多少

一项前瞻性、开放标签、非随机、2期研究，纳入32例（中位3线，既往未用CD38单抗）基于PI和IMids方案治疗后伴髓外浸润的RRMM患者，接受达雷妥尤单抗联合地塞米松、依托泊苷、环磷酰胺和顺铂 (Dara-DECP) 3疗程治疗，可行移植患者将桥接移植，旨在评估Dara-DECP用于该类患者的疗效和安全性.该研究ORR，中位PFS ，中位OS 分别是多少

一项双中心、回顾性研究，纳入2015年9月至2018年9月于美国威斯康星医学院或范德堡大学医学中心接受治疗的52例RRMM (n=37)、PCL (n=10) 或髓外骨髓瘤 (n=5) 患者（中位3线，41%双重难治，31%达雷妥尤单抗难治），接受Kd-pACE治疗（卡非佐米20mg/m2 d1，2； 27mg/m2 d8，9，地塞米松40mg/d，d1-4，PACE：d1-4，顺铂10mg/m2/d，阿霉素10mg/m2/d，环磷酰胺400mg/m2/d和依托泊苷40mg/m2/d，根据肾功能调整） ，以评估可行性和安全性。该研究ORR，中位PFS ，中位OS 分别是多少

疗效不佳的患者以下哪项错误？

关于出现了PN的患者以下哪项错误？

不适合移植的NDMM升级PI，给患者带来哪些优势？以下哪项错误？

III期DETERMINATION研究证实，细胞遗传学高危患者即使VRd诱导桥接移植，PFS仍低于标危，以下正确的是？

卡非佐米可以用于MM的哪些适应症（）

以下哪些是新发初治适合移植的MM患者的临床研究( ）

从多线复发选择推进到首次复发破冰尝试话术

替换一代PI或者CD38，首次复发更多选择K-based话术

从剂量不足推进到足剂量使用话术

从不足周期使用推进至卡非佐米持续治疗至少6个月以上话术

我认为高危患者用4药方案更有效，DVRD其高危患者疗效数据也很好，如何澄清？