关于药品上市许可持有人执行《药品生产质量管理规范》的说法,错误的是
属于药物非临床安全性评价研究试验的是
新药研制需要经历的过程,不包括
下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
《药品生产许可证》的有效期是
关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是
关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是
药品零售企业对疑似假冒或不合法处方,除拒绝调配外,还应当
药品零售企业在超市等其他企业内从事零售活动
开办药品经营企业,受理申请的药品监督管理部门应当自收到申请后多少个工作日内对申请材料进行审査,并依据检查细则组织现场检査
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业釆购药品,对其应该审核的内容不包括
全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权的是
根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
中药材、中药饮片的验收记录均应当标明
下列哪种情形不符合商业釆用直调方式购销药品
