销售记录应当至少保存至兽药有效期后( )年。

如产品召回负责人不是质量管理负责人,则应当向( )通报召回处理情况。

因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当立即向当地( )报告。

应当定期对产品召回系统的( )进行评估。

下列哪个不属于包装材料( )。

( )是指原辅料、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。

( )是指将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品、成品的一部分或全部返回到之前的工序,采用相同的生产工艺进行再加工,以符合预定的质量标准。

( )是指将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品的一部分或全部,采用不同的生产工艺进行再加工,以符合预定的质量标准。

( )是指在某一特定的生产阶段,将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部,加入到另一批次中的操作。

( )是指已完成所有生产操作步骤和最终包装的产品。

( )是指对一批物料或产品进行质量评价,作出批准使用或投放市场或其他决定的操作。

( )是指需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。

( )是指经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。

( )是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。

( )是指用于记述每批兽药生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。